YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
下载
您当前的位置:
首页
>
行业标准
>
医药行业标准
本标准规定了确保酶催化浓度校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的方法。这些校准品和控制物质预期用于建立或验证酶催化浓度测量的正确度,由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其组合使用。
相关资料
YY∕T 1748-2021 神经血管植入物 颅内弹簧圈
YY/T 0513.3-2020 同种异体修复材料 第3部分:脱矿骨
YY/T 1477.4-2017 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型第4部分:评价创面敷料潜在粘连性的体外模型
YY/T 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法 清晰版
YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸(EDTA)盐
YY/T 0966-2014 外科植入物 金属材料 纯钽
YY/T 0965-2014 无源外科植入物 人工韧带专用要求
YY 0697-2008 电动牵引床
YY 9706.257-2021 医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 高清版
YY 0827-2011 医用电气设备 第2部分:转运培养箱安全专用要求