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T/CPMA 032-2023 病原微生物菌(毒)种分离和鉴定方法 施万菌

本文件规定了施万菌的分离和鉴定方法。本文件适用于全国各级病原微生物菌(毒)种保藏机构,以及涉及人间传染的施万菌研究、教学、检测、诊断等相关活动的机构。 ...

T/CPMA 031-2023 病原微生物菌(毒)种分离和鉴定方法 鼻病毒

本文件规定了鼻病毒分离和鉴定的方法。本文件适用于全国各级病原微生物菌(毒)种保藏机构,以及涉及人间传染的鼻病毒研究、教学、检测、诊断等相关活动的机构。 ...

T/CPMA 030-2023 病原微生物菌(毒)种国家标准株真菌菌株评价规范

本文件规范了人间传染的真菌国家标准株评价的技术要求和质量控制规范。本文件适用于全国各级人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构,以及涉及人间传染的真菌研究、教学、检测、诊断等相关活动的机构。 ...

T/CPMA 029-2023 病原微生物菌(毒)种保藏编号规则

本文件规定了人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏的编号总则、分类及使用要求。本文件适用于全国各级人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构,以及涉及人间传染的病原微生物菌(毒)种研究、教学、检测、诊断等相关活动的...

T/CPMA 028-2023 人呼吸道合胞病毒感染诊断

本文件规定了人呼吸道合胞病毒感染的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。本文件适用于各级各类医疗卫生机构。 ...

T/CPMA 027-2023 病原微生物菌(毒)种标准株 艾滋病病毒毒株建立技术规范

本文件规定了建立艾滋病病毒标准株的样本、分离培养、滴定、鉴定、评价、保藏、信息,以及质量控制和生物安全的要求。本文件适用于全国各级病原微生物菌(毒)种保藏机构,其他艾滋病病毒株研究、教学、检测、诊断等...

T/CPMA 026-2023 疫苗追溯的区块链技术应用要求

本文件规定了疫苗监测监管与追溯业务活动过程中,应用区块链技术的相关基础要求、技术要求、安全要求与应用功能要求。本文件适用于疫苗上市许可持有人/生产企业、经营企业、使用单位、监管部门和社会参与方等...

T/CNPPA 3025-2023 药包材质量协议管理指南

本文件提供了药包材质量协议的基本内容、签订与执行。本文件适用于指导药包材生产方和使用方编写、签订和履行质量协议。 ...

T/CSB 0001-2023 人脐带间充质干细胞检测技术规范

本文件规定了人脐带间充质干细胞检测的技术要求和检测方法。本文件适用于人脐带间充质干细胞的检测。 ...

T/CRHA 030-2024 单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定行腰椎后路椎间融合术操作规范

本文件规定了单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定进行单节段腰椎后路椎间融合术的操作规范和基本要求,包括手术目的、适应证、禁忌证、术前准备、操作流程、术中注意事项以及术后处理。本文件适用于不同层级医疗...