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T/CAAMTB 118-2023 乘用车外包围改装指南

本文件规定了乘用车外包围改装的技术要求、评估检查方法、其他要求。本文件适用于乘用车外包围改装。 ...

T/CAME 45-2022 医养结合设施设计标准

本文件规定了医养结合设施的基本规定、工艺设计,选址与总平面.建筑设计和建筑设备。本文件适用于新建、改建、扩建工程医养结合设施工程项目。 ...

T/CAME 44-2022 医用电动移位车

本文件规定了医用电动移位车的标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存、运输和交付.使用中的注意事项。本文件适用于医疗卫生机构中危重和活动受限人员在各种床体之间转移时使用的电动移位车,...

T/CAME 43-2022 医院后勤运营管理评价

本文件给出了医院后勤运营管理,建筑与环境管理、保障设施管理、交通管理、安全与应急管理、保洁与废物管理、餐饮与商业服务管理、后勤信息化管理、效益评价、提高与创新评价的原则,并规定了医院后勤运营管理...

T/CAME 42-2022 X射线骨龄仪技术要求

本文件规定了X射线骨龄仪的组成、通用要求和试验方法。本文件适用X射线骨龄仪设备。 ...

T/CAME 41-2022 医用设备带

本文件规定了医用设备带的分类,技术要求,试验方法,检验规则,标记,铭牌﹑使用说明书,包装、运输﹑贮存和安装的要求。本文件适用于医疗场所的医用设备带。 ...

T/CAMDI 106-2023 医疗器械用高分子材料控制指南

本文件解释和界定了术语“医疗器械用高分子材料”,并结合中国、欧盟和美国的管理框架给出了医疗器械用高分子材料的控制指南,以保障最终医疗器械的安全性和有效性。本文件适用于医疗器械用高分子材料相关利益方...

T/CAMDI 105-2023 一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘

本文件规定了一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘〈简称导引鞘〉的术语和定义、结构型式、材料、要求、试验方法、包装和标识、运输贮存。本文件适用于经皮肾镜手术中穿刺扩张引流,建立手术器械置入的通道的内窥镜导...

T/CAMDI 104-2023 静脉血样采集针用胶套

本文件规定了静脉血样采集针用胶套(以下简称胶套)的要求和试验方法。 ...

T/CAMDI 103-2023 一次性使用血液透析用留置针

本文件规定了一次性使用血液透析用留置针(以下简称透析用留置针)的术语和定义、结构、要求、标志、包装等要求。 ...