| 医药行业标准 |
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医药行业标准
本文件替代YY 0285.4——1999YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。 ...
本文件替代YY 0285.3——1999YY 0285的本部分规定了无菌供应并一次性使用的中心静脉导管的要求。 ...
本文件替代YY 0285.1——2004,YY 0285.2——1999本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。 本标准适用于无菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管。 本标准不适用...
YY 0286的本部分规定了液路材料添加避光剂的一次性使用、重力输液式输液器的要求,以下简称“避光输液器”。本部分还为避光输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南。 ...
YY 0286本部分规定了公称容量为50 mL,100 mL和 150 mL的一次性使用重力输液式滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器以及静脉器具相适用。YY 0286本部分还为输液器所用材料的质量和性能规范提供了指南。 ...
本文件替代YY 0286.1——2007YY 0286的本部分规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的要求。本部分适用于带有标称孔径为0.22 um”, 1.2 um ,2.0 um~5.0 um的药液过滤器的输液器。 ...
本文件替代YY 0290.8——1997YY 0290的本部分规定了用于外科手术植入人眼前节所有类型人工晶状体的基本要求,不包括角膜植入物和移植物。 ...
本文件替代YY 0290.2——2009本部分规定了人工晶状体(IOLs)主要的光学性能要求和测试方法。本部分适用于植入人眼前节的球面、非球面、单焦、环曲面、多焦和/或可调节人工晶状体。本部分用到的通用字符“人工...
YY 0290的本部分适用于以矫正有晶体眼的屈光度为主要目的的人工晶状体,其中不包括利用多焦或其他同时视光学方法获得远视眼补偿的有晶体眼人工晶状体和用于校正散光的有晶体眼人工晶状体。本部分给出了有晶体...
本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品，包括企业作为商品制造、销售的，也包括医疗机构自制自用的。 该产品在超声诊...
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