其它标准  

您当前的位置:首页 > 行业标准 > 其它标准

其它标准

T/CSCB 0005-2022 人肠道类器官

本文件规定了人肠道类器官的伦理要求、技术要求和检测方法。本文件适用于人肠道上皮组织来源的类器官的体外制备和检测。 ...

T/CSCB 0004-2022 人神经干细胞

本文件规定了人神经干细胞的技术要求,检验方法﹑检验规则﹑使用说明,标签、包装、储存﹑运输和废弃物处理等要求。本文件适用于原代及多能干细胞分化来源的人神经干细胞的质量控制。 ...

T/CSCB 0003-2022 人中脑多巴胺能神经前体细胞

本文件规定了人中脑多巴胺能神经前体细胞的技术要求,检验方法﹑检验规则﹑使用说明,标签,包装﹑储存﹑运输和废弃物处理等要求。本文件适用于人中脑多巴胺能神经前体细胞的生产和检测。 ...

T/CSCB 0002-2022 人自然杀伤细胞

本文件规定了人自然杀伤细胞的技术要求,检验方法﹑检验规则﹑使用说明、标签,包装、储存及运输和废弃物处理要求。本文件适用于人体组织分离的或干细胞分化或转分化获得的人自然杀伤细胞的质量控制。 ...

T/CSCB 0001-2022 人干细胞研究伦理审查技术规范

本文件规定了人干细胞研究伦理审查原则,审查内容、审查类型及审查程序。本文件适用于人干细胞非临床研究的伦理审查。 ...

T/CSBT 010-2021 血小板配合性输注的献血者资料库建设规范

本文件规定了用于供受者配合性输注的血小板献血者资料库的建库和应用的要求,覆盖献血者选择、标本管理、检测位点和检测方法、资料库信息管理系统、信息数据格式和共享、资料库应用等要素。本文件适用于一般血...

T/CSBT 009-2021 红细胞血型基因分型技术指南

本文件规定了红细胞血型基因分型的技术要求,覆盖检测前、中、后过程和质量控制等要素。本文件适用于血站和医疗机构开展红细胞血型基因分型工作。 ...

T/CSBM 0029-2022 用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价

本文件规定了用于修复或再生关节软骨的植入性医疗器械体内评价的通用方法。本文件中的植入性医疗器械可由天然或合成生物材料(具有生物相容性和生物可降解性),或其复合物构成,可含有细胞或生物活性成分,如生长因子...

T/CSCB 0007-2022 人干细胞来源细胞外囊泡制备通用要求

本文件规定了人干细胞来源细胞外囊泡制备的一般要求﹑过程要求,包装和标识要求、储存要求,描述了相应的证实方法。本文件适用于人胚干细胞、人间充质干细胞﹑人诱导多能干细胞等人干细胞来源的细胞外囊泡的研究和...

T/CSCB 0006-2022 人肠癌类器官

本文件规定了人肠癌类器官的伦理要求、技术要求和检测方法。本文件适用于患者来源人肠癌类器官的制备和检测。 ...