| 医药行业标准 |
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医药行业标准
本标准规定了牙科设备的图形符号,这些符号将被用到相应的设备部件中和相应的牙科设备部件的文档中,如使用说明书。所有的牙科设备都有特定的符号。大部分的符号来源于相关的IEC和ISO国际标准。...
本标准规定了医用X射线设备、附件及用具的包装、运输和贮存的要求、试验方法、检验规则；适用于医用X射线设备、附件及用具的包装、运输和贮存。...
本标准规定了医用X射线设备、附件及用具的包装、运输和贮存的要求、试验方法、检验规则；适用于医用X射线设备、附件及用具的包装、运输和贮存。...
YY/T 0606的本部分规定了海藻酸钠的术语和的定义、要求、试验方法、检验规则、标志、、包装运输、贮藏；适用于制备组织工程医疗产品及外科植入物的海藻酸钠。...
YY/T 0606本部分给出了在医学治疗中替代机体皮肤的结构与功能（或皮肤的真皮、表皮结构）的组织工程产品和材料的术语和分类标准。本部分期望包括未来可能出现的更新、更优的组织工程皮肤产品。本部分可作为皮肤替代物的...
本标准规定了施夹钳的型式和基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于施夹钳。该产品供夹持金属夹用。...
YY/T 0582本部分规定了符合ISO 8536-1或我国相关标准规定的输液瓶用悬挂装置的要求。该悬挂装置仅供一次性使用。本部分的目的是为输液瓶在输液过程中能够安全地悬挂。...
本标准规定了哥伦比亚血琼脂基础培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装运输、贮存。本标准适用于哥伦比亚血琼脂基础培养基。...
本标准规定了硫乙醇酸盐流体培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于需氧菌、厌氧菌培养的硫乙醇酸盐流体培养基。...
本部分规定了医疗产品无菌加工中对除菌过滤方面的要求。本部分还为过滤器使用者提供了有关除菌过滤过程的建立、确认和常规操作的指南，用于医疗产品无菌加工。本部分不适用于病毒的去除。除菌过滤不适用于含有效成分粒...
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