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T/CAMDI 094-2022 增材制造氧化锆牙种植体

本文件规定了增材制造氧化锆牙种植体的术语和定义、产品设计、材料、性能要求及试验方法、质量控制、制造、清洗、灭菌、包装、不合格产品控制的要求。本文件适用于增材制造氧化锆牙种植体的产品规范。其它加...

T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求

本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形(stereo lithography apparatus, SLA)、数字光处理(digital light processing, DLP)和掩膜立体光固化成形(mask...

T/CARM 001-2022 养老机构康复医疗服务基本规范 (试行)

本文件规定了养老机构开展康复医疗服务的相关术语和定义、基本要求、服务 内容、 内容、 设施备及用品 设施备及用品 设施备及用品 、服务流程、安全管理、质量管理和服务评价与改进。本文件适用于开展康复医...

T/CARM 001-2021 中医医院康复科建设标准(试行)

本标准规定了中医医院康复科建设标准的术语和定义、科室设置、设备设施、人员配置、专科技术、康复服务及质量管理等。本标准适用于全国各级中医医院康复科、中医相关的康复门诊部以及基层医疗卫生机构。 ...

T/CAPC 009-2022 零售药店经营乳腺癌治疗药品药学服务规范

本文件适用于零售药店为乳腺癌患者提供用药咨询、处方审核、用药评估与干预、随访、用药教育等药学服务。 ...

T/CAPC 008-2022 零售药店经营肺癌治疗药品药学服务规范

本文件适用于零售药店为肺癌患者提供用药咨询、处方审核、用药评估与干预、随访、用药教育等药学服务。 ...

T/CAME 38-2021 血液筛查核酸检测的性能验证

本文件规定了血液筛查核酸检测的性能验证涉及的验证要求和验证方法。本文件适用于采供血机构、医疗机构,疾控中心等核酸检测实验室使用。注:本文件中血液筛查核酸检测主要指经输血传播感染病原体的核酸筛查与...

T/CAME 37-2021 婴儿培养箱温度和湿度实时 监测系统技术要求

本文件规定了医疗机构使用的婴儿培养箱温度和湿度实时监测系统的设备组成与功能、技术要求和随机文件。本文件适用于空气温度控制方式下医疗机构婴儿培养箱的温度和湿度实时监测。 ...

T/CAME 36-2021 幽门螺杆菌尿素[14C]呼气试验

本文件规定了幽门螺杆菌尿素["C]呼气试验的原理、适应证及不适宜人群、试验设备和试验试剂、试验步骤和试验结果。本文件适用于幽门螺杆菌尿素[1C]呼气试验。 ...

T/CAME 35-2021 非一次性使用消化内镜再处理操作规程

本文件规定了非一次性使用消化内镜再处理的基本原则、总体要求﹑操作流程。本文件适用于开展消化内镜再处理的各级各类医疗机构。注:本文件中的“内镜、内镜附件和诊疗附件”均系指非一次性使用的。 ...