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其它标准
本文件规定了通过光固化增材制造工艺成型的氧化错陶瓷材料的术语与定义、陶瓷粉体原材料、陶瓷浆料、产品性能要求、试验方法、制造、标识标签、包装、运输和贮存的要求。本文件适用于光固化增材制造技术成型...
本文件规定了以粉末床熔融增材制造技术为工艺、匹配牙槽骨增量的患者个性化钛网产品的设计要求和试验方法。本文件适用于牙槽骨增量用增材制造个性化钛网产品及辅助口腔模型的生产和使用。 ...
本文件规定了以增材制造技术为主构建的钽颌骨修复植入物的产品设计、材料、试验方法、质量控制、制造、后处理、灭菌、包装、制造商信息的要求。本文件适用于通过外科手术植入人体颌骨缺损部位的上下颌骨内，恢...
本文件规定了无托槽正畸矫治器（以下简称矫治器）的要求、试验方法、特殊要求及标志。本文件适用于以牙科膜片为制造材料，通过计算机三维重建技术建立牙齿三维数字化模型，经软件数字化模拟不断的小范围牙移动矫治设...
本文件规定了医用不锈钢制品的基本要求.设计要求及应用要求。本文件适用于在医院受控环境中使用的不锈钢制品﹐如洁净手术部、消毒供应中心.急诊部(ER)、重症监护病房(ICU)、生殖中心.静脉输液配制中心.移植病...
本文件规定了呼吸道病毒鼻咽拭子/咽拭子10合1混采的标本采集.标本转运与接收、实验室检测﹑结果处理﹑标本后处理和个人防护的技术规程。本文件适用于采用10合1混采技术对大规模人群呼吸道感染情况进行初步筛查。...
本文件规定了移动核酸检测方舱实验室设计的要求。本文件适用于移动核酸检测方舱实验室的设计与生产。 ...
本文件提供了用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮（PEEK)材料的要求和相关的试验方法。本文件适用于由供应商直接合成的 PEEK 母料和直接面向医用增材制造技术的 PEEK原材料。其中，PEEK 母料的形态主要包括粒料、...
本文件规定了增材制造植入物设计输入的要素以及各要素需要满足的条件。本文件适用于增材制造标准化及个性化定制式植入物的设计输入，其他适用情形可参照执行。 ...
本文件规定了增材制造的皮肤修复产品通用要求，包含产品设计和组成、产品技术要求与评价方法、试验方法、质量控制、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息等要求。本文件适用于基于增材制造的治疗部分/全层损伤...
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